Elebrato Ellipta

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid, Vilanteroltrifenatat

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

R03AL08

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Domaine thérapeutique:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indications thérapeutiques:

Elebrato Ellipta wird durch eine Kombination aus einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-Agonisten als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2017-11-15

Notice patient

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM
EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elebrato Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elebrato Ellipta beachten?
3.
Wie ist Elebrato Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elebrato Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA?
Elebrato Ellipta enthält drei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat,
Umeclidiniumbromid und Vilanterol.
Fluticasonfuroat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Kortikosteroide oder oft einfach als
Steroide bezeichnet werden. Umeclidiniumbromid und Vilanterol gehören
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ELEBRATO ELLIPTA ANGEWENDET?
Elebrato Ellipta wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch Atembeschwerden
gekennzeichnet ist, die sich langsam vers
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elebrato Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm
einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis)
von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid
(entsprechend
55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 74,2
Mikrogramm Umeclidiniumbromid,
entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
beigen Schutzkappe über dem
Mundstück und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elebrato Ellipta ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei
erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer
Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten oder mit einer Kombination aus
einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten
nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich
Symptomkontrolle und Vermeidung
von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich, jeweils zur gleichen
Tageszeit.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Ab
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-01-2019
Notice patient Notice patient danois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-01-2019
Notice patient Notice patient grec 30-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-01-2019
Notice patient Notice patient français 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-01-2019
Notice patient Notice patient italien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-01-2019
Notice patient Notice patient letton 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2023
Notice patient Notice patient croate 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-01-2019

Afficher l'historique des documents