Elebrato Ellipta

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid, Vilanteroltrifenatat

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

R03AL08

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupo terapéutico:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Elebrato Ellipta wird durch eine Kombination aus einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-Agonisten als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-11-15

Informació per a l'usuari

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM
EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elebrato Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elebrato Ellipta beachten?
3.
Wie ist Elebrato Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elebrato Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA?
Elebrato Ellipta enthält drei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat,
Umeclidiniumbromid und Vilanterol.
Fluticasonfuroat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Kortikosteroide oder oft einfach als
Steroide bezeichnet werden. Umeclidiniumbromid und Vilanterol gehören
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ELEBRATO ELLIPTA ANGEWENDET?
Elebrato Ellipta wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch Atembeschwerden
gekennzeichnet ist, die sich langsam vers
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elebrato Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm
einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis)
von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid
(entsprechend
55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 74,2
Mikrogramm Umeclidiniumbromid,
entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
beigen Schutzkappe über dem
Mundstück und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elebrato Ellipta ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei
erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer
Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten oder mit einer Kombination aus
einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten
nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich
Symptomkontrolle und Vermeidung
von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich, jeweils zur gleichen
Tageszeit.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Ab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-10-2023

Veure l'historial de documents