Elebrato Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-01-2019

유효 성분:

Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid, Vilanteroltrifenatat

제공처:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC 코드:

R03AL08

INN (International Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

치료 그룹:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

치료 영역:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

치료 징후:

Elebrato Ellipta wird durch eine Kombination aus einer inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-Agonisten als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2017-11-15

환자 정보 전단

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM
EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elebrato Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elebrato Ellipta beachten?
3.
Wie ist Elebrato Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elebrato Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ELEBRATO ELLIPTA?
Elebrato Ellipta enthält drei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat,
Umeclidiniumbromid und Vilanterol.
Fluticasonfuroat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Kortikosteroide oder oft einfach als
Steroide bezeichnet werden. Umeclidiniumbromid und Vilanterol gehören
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ELEBRATO ELLIPTA ANGEWENDET?
Elebrato Ellipta wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch Atembeschwerden
gekennzeichnet ist, die sich langsam vers
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elebrato Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm
einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis)
von 92 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid
(entsprechend
55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat, 74,2
Mikrogramm Umeclidiniumbromid,
entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
beigen Schutzkappe über dem
Mundstück und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elebrato Ellipta ist angezeigt für die Erhaltungstherapie bei
erwachsenen Patienten mit moderater bis
schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer
Kombination aus einem
inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten oder mit einer Kombination aus
einem langwirksamen Beta
2
-Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten
nicht ausreichend eingestellt sind (zu den Wirkungen hinsichtlich
Symptomkontrolle und Vermeidung
von Exazerbationen siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich, jeweils zur gleichen
Tageszeit.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Ab
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-01-2019