Effentora

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanyl

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

pijnstillers

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Effentora is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen met kanker die al onderhoudsonderhoud opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. BTP is een tijdelijke verergering van de pijn die optreedt op een achtergrond van anders geregeld aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equianalgesic dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2008-04-04

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EFFENTORA 100 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 200 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 400 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 600 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 800 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Effentora en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EFFENTORA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Effentora is fentanylcitraat. Effentora is een
geneesmiddel voor pijnverlichting
dat ook wel een opioïd wordt genoemd, en dat wordt gebruikt voor de
behandeling van doorbraakpijn
bij volwassen patiënten met kanker die al andere opioïden gebruiken
voor hun aanhoudende
kankerpijn (24 uur per dag).
Doorbraakpijn is extra, plotselinge pijn die optreedt ook al heeft u
uw gebruikelijke pijnverlichtende
opioïd -geneesmiddelen ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U heeft niet regelmatig een opioïde geneesmiddel gebruikt dat aan u
is voorgeschreven
(bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon,
pethidine), elke dag volgens
een regelmatig schema, gedurende min
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Effentora 800 microgram buccale tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 100 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 10 mg natrium.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 200 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 400 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 600 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 800 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Buccale tablet.
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '1'.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '2'.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '4'.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '6'.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de and
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin