Effentora

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

fentanyl

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

pijnstillers

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

Effentora is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen met kanker die al onderhoudsonderhoud opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. BTP is een tijdelijke verergering van de pijn die optreedt op een achtergrond van anders geregeld aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equianalgesic dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2008-04-04

Prospect

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EFFENTORA 100 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 200 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 400 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 600 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 800 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Effentora en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EFFENTORA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Effentora is fentanylcitraat. Effentora is een
geneesmiddel voor pijnverlichting
dat ook wel een opioïd wordt genoemd, en dat wordt gebruikt voor de
behandeling van doorbraakpijn
bij volwassen patiënten met kanker die al andere opioïden gebruiken
voor hun aanhoudende
kankerpijn (24 uur per dag).
Doorbraakpijn is extra, plotselinge pijn die optreedt ook al heeft u
uw gebruikelijke pijnverlichtende
opioïd -geneesmiddelen ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U heeft niet regelmatig een opioïde geneesmiddel gebruikt dat aan u
is voorgeschreven
(bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon,
pethidine), elke dag volgens
een regelmatig schema, gedurende min
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Effentora 800 microgram buccale tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 100 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 10 mg natrium.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 200 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 400 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 600 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 800 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Buccale tablet.
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '1'.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '2'.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '4'.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '6'.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de and
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2014
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2014
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2014
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2014
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2014
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2014
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2014
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2014
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2014
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2014
Prospect Prospect maghiară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2014
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2014
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2014
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2014
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2014
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2014
Prospect Prospect slovenă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2014
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024
Prospect Prospect croată 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor