Effentora

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fentanyl

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

pijnstillers

Gydymo sritis:

Pain; Cancer

Terapinės indikacijos:

Effentora is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen met kanker die al onderhoudsonderhoud opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. BTP is een tijdelijke verergering van de pijn die optreedt op een achtergrond van anders geregeld aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equianalgesic dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2008-04-04

Pakuotės lapelis

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EFFENTORA 100 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 200 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 400 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 600 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 800 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Effentora en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EFFENTORA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Effentora is fentanylcitraat. Effentora is een
geneesmiddel voor pijnverlichting
dat ook wel een opioïd wordt genoemd, en dat wordt gebruikt voor de
behandeling van doorbraakpijn
bij volwassen patiënten met kanker die al andere opioïden gebruiken
voor hun aanhoudende
kankerpijn (24 uur per dag).
Doorbraakpijn is extra, plotselinge pijn die optreedt ook al heeft u
uw gebruikelijke pijnverlichtende
opioïd -geneesmiddelen ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U heeft niet regelmatig een opioïde geneesmiddel gebruikt dat aan u
is voorgeschreven
(bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon,
pethidine), elke dag volgens
een regelmatig schema, gedurende min
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Effentora 800 microgram buccale tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 100 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 10 mg natrium.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 200 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 400 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 600 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 800 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Buccale tablet.
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '1'.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '2'.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '4'.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '6'.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de and
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją