Effentora

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2024

Werkstoffen:

fentanyl

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

pijnstillers

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Effentora is geïndiceerd voor de behandeling van doorbraakpijn (BTP) bij volwassenen met kanker die al onderhoudsonderhoud opioïden krijgen voor chronische kankerpijn. BTP is een tijdelijke verergering van de pijn die optreedt op een achtergrond van anders geregeld aanhoudende pijn. Patiënten die onderhoud opioid therapie zijn degenen die het nemen van ten minste 60 mg orale morfine dagelijks, minstens 25 microgram van transdermale fentanyl per uur, ten minste 30 mg oxycodon dagelijks minstens 8 mg oraal hydromorfon dagelijks of een equianalgesic dosis van een ander opioïd voor een week of langer.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2008-04-04

Bijsluiter

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EFFENTORA 100 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 200 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 400 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 600 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
EFFENTORA 800 MICROGRAM BUCCALE TABLETTEN
fentanyl
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Effentora en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EFFENTORA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Effentora is fentanylcitraat. Effentora is een
geneesmiddel voor pijnverlichting
dat ook wel een opioïd wordt genoemd, en dat wordt gebruikt voor de
behandeling van doorbraakpijn
bij volwassen patiënten met kanker die al andere opioïden gebruiken
voor hun aanhoudende
kankerpijn (24 uur per dag).
Doorbraakpijn is extra, plotselinge pijn die optreedt ook al heeft u
uw gebruikelijke pijnverlichtende
opioïd -geneesmiddelen ingenomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U heeft niet regelmatig een opioïde geneesmiddel gebruikt dat aan u
is voorgeschreven
(bijvoorbeeld codeïne, fentanyl, hydromorfon, morfine, oxycodon,
pethidine), elke dag volgens
een regelmatig schema, gedurende min
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Effentora 800 microgram buccale tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 100 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 10 mg natrium.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 200 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 400 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elk tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 600 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Elke buccale tablet bevat 800 microgram fentanyl (als citraat).
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 20 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Buccale tablet.
Effentora 100 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '1'.
Effentora 200 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '2'.
Effentora 400 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '4'.
Effentora 600 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de andere
kant een '6'.
Effentora 800 microgram buccale tabletten
Platte, witte, ronde tablet met schuine randen, met aan de ene kant
een 'C' ingestanst en aan de and
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten