Edarbi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Azilsartāna medoksomils

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

C09CA09

INN (International Adı):

azilsartan medoxomil

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-07

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
EDARBI 20 MG TABLETES
EDARBI 40 MG TABLETES
EDARBI 80 MG TABLETES
azilsartan medoxomil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Edarbi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edarbi lietošanas
3.
Kā lietot Edarbi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edarbi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDARBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Edarbi satur aktīvo vielu – azilsartāna medoksomilu, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna-II receptoru antagonistiem (AIIRA). Angiotensīns II ir
viela, kas dabiski veidojas
organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Edarbi bloķē šo
iedarbību, ļaujot asinsvadiem atslābt, kas veicina asinsspiediena
pazemināšanos.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena
(esenciālu hipertensiju) pieaugušiem pacientiem
(vecākiem par 18 gadiem).
Jūsu asinsspiediena pazemināšanos varēs konstatēt divu nedēļu
laikā no ārstēšanas sākuma, un pilns
atbilstošās devas efekts tiks novērots pēc 4 nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EDARBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET EDARBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret azilsartāna medoksomilu vai kādu citu Edarbi sastāvdaļu
(minēta 6.
punktā).
-
JA ESAT GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS.
(Labāk izvairīties no 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Edarbi 20 mg tabletes
Edarbi 40 mg tabletes
Edarbi 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edarbi 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Edarbi 20 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 6,0 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“20”otrā pusē.
Edarbi 40 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 7,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“40”otrā pusē.
Edarbi 80 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 9,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“80”otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva pieaugušajiem ir 40 mg vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar zemāko devu, to var palielināt līdz
maksimāli 80 mg vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība, kas ir tuva maksimālajai, tiek
sasniegta divu nedēļu laikā, bet maksimālā
iedarbība tiek sasniegta četru nedēļu laikā.
Ja asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Edarbi vienu pašu,
asinsspiedienu var vēl vairāk
pazemināt, ja ārstēšanā vienlaicīgi izmanto citus
antihipertensīvus līdzekļus, ieskaitot diurētiskos
3
līdzekļus (piemēram, hlortalidonu un hidrohlortiazīdu) un kalcija
kanālu blokatorus
(skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
_ _
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki (65 gadus veci un vecāki) _
Gados vecāki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2015

Belge geçmişini görüntüleyin