Edarbi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Azilsartāna medoksomils

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

C09CA09

INN (Isem Internazzjonali):

azilsartan medoxomil

Grupp terapewtiku:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
EDARBI 20 MG TABLETES
EDARBI 40 MG TABLETES
EDARBI 80 MG TABLETES
azilsartan medoxomil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Edarbi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edarbi lietošanas
3.
Kā lietot Edarbi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edarbi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDARBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Edarbi satur aktīvo vielu – azilsartāna medoksomilu, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna-II receptoru antagonistiem (AIIRA). Angiotensīns II ir
viela, kas dabiski veidojas
organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Edarbi bloķē šo
iedarbību, ļaujot asinsvadiem atslābt, kas veicina asinsspiediena
pazemināšanos.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena
(esenciālu hipertensiju) pieaugušiem pacientiem
(vecākiem par 18 gadiem).
Jūsu asinsspiediena pazemināšanos varēs konstatēt divu nedēļu
laikā no ārstēšanas sākuma, un pilns
atbilstošās devas efekts tiks novērots pēc 4 nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EDARBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET EDARBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret azilsartāna medoksomilu vai kādu citu Edarbi sastāvdaļu
(minēta 6.
punktā).
-
JA ESAT GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS.
(Labāk izvairīties no 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Edarbi 20 mg tabletes
Edarbi 40 mg tabletes
Edarbi 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edarbi 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Edarbi 20 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 6,0 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“20”otrā pusē.
Edarbi 40 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 7,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“40”otrā pusē.
Edarbi 80 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 9,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“80”otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva pieaugušajiem ir 40 mg vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar zemāko devu, to var palielināt līdz
maksimāli 80 mg vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība, kas ir tuva maksimālajai, tiek
sasniegta divu nedēļu laikā, bet maksimālā
iedarbība tiek sasniegta četru nedēļu laikā.
Ja asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Edarbi vienu pašu,
asinsspiedienu var vēl vairāk
pazemināt, ja ārstēšanā vienlaicīgi izmanto citus
antihipertensīvus līdzekļus, ieskaitot diurētiskos
3
līdzekļus (piemēram, hlortalidonu un hidrohlortiazīdu) un kalcija
kanālu blokatorus
(skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
_ _
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki (65 gadus veci un vecāki) _
Gados vecāki
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti