Edarbi

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Azilsartāna medoksomils

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

azilsartan medoxomil

Grupo terapêutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-12-07

Folheto informativo - Bula

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
EDARBI 20 MG TABLETES
EDARBI 40 MG TABLETES
EDARBI 80 MG TABLETES
azilsartan medoxomil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Edarbi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edarbi lietošanas
3.
Kā lietot Edarbi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edarbi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDARBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Edarbi satur aktīvo vielu – azilsartāna medoksomilu, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna-II receptoru antagonistiem (AIIRA). Angiotensīns II ir
viela, kas dabiski veidojas
organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Edarbi bloķē šo
iedarbību, ļaujot asinsvadiem atslābt, kas veicina asinsspiediena
pazemināšanos.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena
(esenciālu hipertensiju) pieaugušiem pacientiem
(vecākiem par 18 gadiem).
Jūsu asinsspiediena pazemināšanos varēs konstatēt divu nedēļu
laikā no ārstēšanas sākuma, un pilns
atbilstošās devas efekts tiks novērots pēc 4 nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EDARBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET EDARBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret azilsartāna medoksomilu vai kādu citu Edarbi sastāvdaļu
(minēta 6.
punktā).
-
JA ESAT GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS.
(Labāk izvairīties no 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Edarbi 20 mg tabletes
Edarbi 40 mg tabletes
Edarbi 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edarbi 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Edarbi 20 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 6,0 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“20”otrā pusē.
Edarbi 40 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 7,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“40”otrā pusē.
Edarbi 80 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 9,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“80”otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva pieaugušajiem ir 40 mg vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar zemāko devu, to var palielināt līdz
maksimāli 80 mg vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība, kas ir tuva maksimālajai, tiek
sasniegta divu nedēļu laikā, bet maksimālā
iedarbība tiek sasniegta četru nedēļu laikā.
Ja asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Edarbi vienu pašu,
asinsspiedienu var vēl vairāk
pazemināt, ja ārstēšanā vienlaicīgi izmanto citus
antihipertensīvus līdzekļus, ieskaitot diurētiskos
3
līdzekļus (piemēram, hlortalidonu un hidrohlortiazīdu) un kalcija
kanālu blokatorus
(skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
_ _
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki (65 gadus veci un vecāki) _
Gados vecāki
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos