Edarbi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

Azilsartāna medoksomils

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-12-07

Informasjon til brukeren

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
EDARBI 20 MG TABLETES
EDARBI 40 MG TABLETES
EDARBI 80 MG TABLETES
azilsartan medoxomil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Edarbi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edarbi lietošanas
3.
Kā lietot Edarbi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edarbi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDARBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Edarbi satur aktīvo vielu – azilsartāna medoksomilu, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna-II receptoru antagonistiem (AIIRA). Angiotensīns II ir
viela, kas dabiski veidojas
organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi
paaugstinot asinsspiedienu. Edarbi bloķē šo
iedarbību, ļaujot asinsvadiem atslābt, kas veicina asinsspiediena
pazemināšanos.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena
(esenciālu hipertensiju) pieaugušiem pacientiem
(vecākiem par 18 gadiem).
Jūsu asinsspiediena pazemināšanos varēs konstatēt divu nedēļu
laikā no ārstēšanas sākuma, un pilns
atbilstošās devas efekts tiks novērots pēc 4 nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EDARBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET EDARBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret azilsartāna medoksomilu vai kādu citu Edarbi sastāvdaļu
(minēta 6.
punktā).
-
JA ESAT GRŪTNIECE VAIRĀK NEKĀ 3 MĒNEŠUS.
(Labāk izvairīties no 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Edarbi 20 mg tabletes
Edarbi 40 mg tabletes
Edarbi 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edarbi 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Edarbi 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg azilsartāna medoksomila (azilsartan
medoxomil) kālija sāls formā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Edarbi 20 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 6,0 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“20”otrā pusē.
Edarbi 40 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 7,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“40”otrā pusē.
Edarbi 80 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas formas tabletes 9,6 mm diametrā
ar iespiestu “ASL” vienā pusē un
“80”otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Edarbi ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva pieaugušajiem ir 40 mg vienu reizi dienā.
Pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar zemāko devu, to var palielināt līdz
maksimāli 80 mg vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība, kas ir tuva maksimālajai, tiek
sasniegta divu nedēļu laikā, bet maksimālā
iedarbība tiek sasniegta četru nedēļu laikā.
Ja asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Edarbi vienu pašu,
asinsspiedienu var vēl vairāk
pazemināt, ja ārstēšanā vienlaicīgi izmanto citus
antihipertensīvus līdzekļus, ieskaitot diurētiskos
3
līdzekļus (piemēram, hlortalidonu un hidrohlortiazīdu) un kalcija
kanālu blokatorus
(skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
_ _
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki (65 gadus veci un vecāki) _
Gados vecāki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk