Duloxetine Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloksetiin

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Teised antidepressandid

Terapötik alanı:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin