Duloxetine Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloksetiin

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Teised antidepressandid

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-08-20

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů