Duloxetine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2022

Ingredient activ:

duloksetiin

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Teised antidepressandid

Zonă Terapeutică:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-08-2015
Prospect Prospect cehă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-08-2015
Prospect Prospect daneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-08-2015
Prospect Prospect germană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-08-2015
Prospect Prospect greacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-08-2015
Prospect Prospect engleză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2015
Prospect Prospect franceză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-08-2015
Prospect Prospect italiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-08-2015
Prospect Prospect letonă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-08-2015
Prospect Prospect maghiară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-08-2015
Prospect Prospect malteză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-08-2015
Prospect Prospect olandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-08-2015
Prospect Prospect poloneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-08-2015
Prospect Prospect portugheză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-08-2015
Prospect Prospect română 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-08-2015
Prospect Prospect slovacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-08-2015
Prospect Prospect slovenă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-08-2015
Prospect Prospect suedeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2022
Prospect Prospect islandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2022
Prospect Prospect croată 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor