Duloxetine Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

duloksetiin

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Teised antidepressandid

Domaine thérapeutique:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Ravi depressiivne häire, diabeetiline neuropaatiline valu, ärevushäire. Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutel.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2015-08-20

Notice patient

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
duloksetiin (_duloxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Zentiva võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Zentiva sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine
Zentiva suurendab serotoniini ja
noradrenaliini sisaldust närvisüsteemis.
Duloxetine Zentivaga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni;
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevuse või närvilisuse
tunne);
•
diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatavat seisundit
(kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrilöögisarnasena).
Kahjustatud piirkonnas võib
esineda tundlikkushäireid. Puudutus, soojus, jahedus või surve
võivad põhjustada valu.
Duloxetine Zentiva toime hakkab enamikul depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Kui pärast selle aja möödumist te ei tunne end paremini, peate
võtma ühendust arstiga. Kui ennast juba
paremini tunnete, võib arst depressiooni või ärevuse tagasituleku
vältimiseks jätka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 30 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 42,26...46,57 mg sahharoosi.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 60 mg
duloksetiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga kapsel sisaldab 84,51...93,14 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Zentiva 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 15,9 mm,
valge läbipaistmatu keha ja
helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Läbipaistmatu želatiinist kõvakapsel pikkusega ligikaudu 19,4 mm,
elevandiluuvärvi läbipaistmatu
keha ja helesinise läbipaistmatu kaanega, sisaldab valkjaid kuni
helepruunikas-kollaseid pelleteid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Zentiva on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon _
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
Pä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-08-2015
Notice patient Notice patient danois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-08-2015
Notice patient Notice patient grec 16-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-08-2015
Notice patient Notice patient français 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-08-2015
Notice patient Notice patient italien 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-08-2015
Notice patient Notice patient letton 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2022
Notice patient Notice patient croate 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents