Duaklir Genuair

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-01-2023

Aktif bileşen:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat

Mevcut itibaren:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

aclidinium bromide, formoterol

Terapötik grubu:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapötik alanı:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Duaklir Genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (COPD).

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duaklir Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duaklir Genuair
3.
Hvordan du bruker Duaklir Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duaklir Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA DUAKLIR GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUAKLIR GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA DUAKLIR GENUAIR BRUKES MOT
Duaklir Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duaklir Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Duaklir Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere legem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin