Duaklir Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-01-2023

Aktív összetevők:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide, formoterol

Terápiás csoport:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terápiás terület:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Duaklir Genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duaklir Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duaklir Genuair
3.
Hvordan du bruker Duaklir Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duaklir Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA DUAKLIR GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUAKLIR GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA DUAKLIR GENUAIR BRUKES MOT
Duaklir Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duaklir Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Duaklir Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere legem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése