Duaklir Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03AL

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Zonă Terapeutică:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Duaklir Genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duaklir Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duaklir Genuair
3.
Hvordan du bruker Duaklir Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duaklir Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA DUAKLIR GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUAKLIR GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA DUAKLIR GENUAIR BRUKES MOT
Duaklir Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duaklir Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Duaklir Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere legem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect islandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2023
Prospect Prospect croată 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor