Duaklir Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2023

Principio attivo:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03AL

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapeutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Duaklir Genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (COPD).

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duaklir Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duaklir Genuair
3.
Hvordan du bruker Duaklir Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duaklir Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA DUAKLIR GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUAKLIR GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA DUAKLIR GENUAIR BRUKES MOT
Duaklir Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duaklir Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Duaklir Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere legem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2023

Visualizza cronologia documenti