Duaklir Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium bromide, formoterol fumarate dihydrat

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide, formoterol

Therapeutische categorie:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Duaklir Genuair er angitt som en bronkodilatator behandling å lindre symptomer i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom (COPD).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium/formoterolfumaratdihydrat
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duaklir Genuair er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duaklir Genuair
3.
Hvordan du bruker Duaklir Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duaklir Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA DUAKLIR GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUAKLIR GENUAIR ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aklidinium og
formoterolfumaratdihydrat. Begge
stoffer hører til en gruppe legemidler som heter bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer virker
avslappende på muskulaturen i luftveiene. Det gjør at luftveiene
åpnes mer opp og bidrar til at du
puster lettere. Genuair-inhalatoren avgir virkestoffene direkte i
lungene når du puster inn.
HVA DUAKLIR GENUAIR BRUKES MOT
Duaklir Genuair brukes av voksne pasienter som har pustevansker på
grunn av en sykdom som heter
kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), hvor luftveiene og luftsekkene
blir skadet eller blokkert.
Ved å åpne luftveiene
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duaklir Genuair 340 mikrogram/12 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 396
mikrogram aklidiniumbromid
(tilsvarende 340 mikrogram aklidinium) og 11,8 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat. Dette tilsvarer
en oppmålt dose på 400 mikrogram aklidiniumbromid (tilsvarende 343
mikrogram aklidinium) og en
oppmålt dose på 12 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder ca. 11 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og oransje
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Duaklir Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon to ganger daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal den tas så snart som mulig, og
neste dose tas til vanlig tid.
Man skal aldri ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
3
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Duaklir Genuair hos barn og ungdom
(under 18 år) for indikasjonen
KOLS.
Administrasjonsmåte
Bruk til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere legem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten