Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

docetakselis

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Krūties cancerDocetaxel Winthrop kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Winthrop kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Winthrop monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Winthrop kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Winthrop kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Winthrop skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Winthrop kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Winthrop kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų-ugniai atsparūs metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2007-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları