Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

docetakselis

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Krūties cancerDocetaxel Winthrop kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Winthrop kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Winthrop monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Winthrop kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Winthrop kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Winthrop skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Winthrop kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Winthrop kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų-ugniai atsparūs metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2007-04-20

Informace pro uživatele

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem