Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

docetakselis

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Krūties cancerDocetaxel Winthrop kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Winthrop kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Winthrop monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Winthrop kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Winthrop kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Winthrop skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Winthrop kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Winthrop kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų-ugniai atsparūs metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2007-04-20

Folheto informativo - Bula

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto