Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

docetakselis

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Therapeutic indications:

Krūties cancerDocetaxel Winthrop kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. Pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. Docetaxel Winthrop kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. Docetaxel Winthrop monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Docetaxel Winthrop kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai overexpress HER2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. Docetaxel Winthrop kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Winthrop skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Winthrop kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Winthrop kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų-ugniai atsparūs metastazavusio prostatos vėžio. Skrandžio adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. Galvos ir kaklo cancerDocetaxel Winthrop kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2007-04-20

Patient Information leaflet

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename koncentrato ml yra 20 mg docetakselio (
_docetaxelum_
) trihidrato pavidalu.
Viename flakone 1 ml koncentrato yra 20 mg docetakselio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 0,5 ml bevandenio etanolio (395
mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rudai geltonos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;
•
tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu, pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai
išplitusiam) ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms,
kurios anksčiau nebuvo gydytos nuo
šios ligos citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Zentiva vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Docetaxel Zentiva vartojamas kartu su kapecitabinu lokaliai
progresavusiam (t.y. l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-05-2022

Search alerts related to this product