Degarelix Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

degarelix acetate

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L02BX02

INN (International Adı):

degarelix

Terapötik grubu:

Other hormone antagonists and related agents

Terapötik alanı:

Prostatiset kasvaimet

Terapötik endikasyonlar:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2023-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin