Degarelix Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-11-2023

Bahan aktif:

degarelix acetate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX02

INN (Nama Antarabangsa):

degarelix

Kumpulan terapeutik:

Other hormone antagonists and related agents

Kawasan terapeutik:

Prostatiset kasvaimet

Tanda-tanda terapeutik:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2023-09-29

Risalah maklumat

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini