Degarelix Accord

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

degarelix acetate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L02BX02

Designació comuna internacional (DCI):

degarelix

Grupo terapéutico:

Other hormone antagonists and related agents

Área terapéutica:

Prostatiset kasvaimet

indicaciones terapéuticas:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2023-09-29

Informació per a l'usuari

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents