Degarelix Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-11-2023

Aktiv bestanddel:

degarelix acetate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Prostatiset kasvaimet

Terapeutiske indikationer:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2023-09-29

Indlægsseddel

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt