Degarelix Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

degarelix acetate

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L02BX02

INN (Medzinárodný Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Other hormone antagonists and related agents

Terapeutické oblasti:

Prostatiset kasvaimet

Terapeutické indikácie:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2023-09-29

Príbalový leták

                                30
B.
PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA
KÄYTTÄJÄLLE
DEGARELIX ACCORD 80
MG
INJEKTIOKUIVA-AINE
JA
LIUOTIN,
LIUOSTA
VARTEN
degareliksi
LUE
TÄMÄ
PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI,
ENNEN
KUIN
ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ
SE
SISÄLTÄÄ
SINULLE
TÄRKEITÄ
TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä Degarelix Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Degarelix Accordia
3.
Miten Degarelix Accordia käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Degarelix Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEGARELIX ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Degarelix Accordin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DEGARELIX ACCORDIA
ÄLÄ
KÄYTÄ
DEGARELIX ACCORDIA

Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET
JA
VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai
käytät lääkkeitä tähän vaivaan. Degarelix Accord saattaa
suurentaa rytmihäiriöiden riskiä.
−
D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN
NIMI
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT
AINEET
JA
NIIDEN
MÄÄRÄT
Degarelix Accord 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
Degarelix Accord 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 120
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 40 mg
degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten (kuiva-aine injektiota
varten)
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen massa tai kuiva-aine.
Liuotin: väritön ja kirkas liuos.
4.
KLIINISET
TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Degarelix Accord on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
estäjä, joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS
JA
ANTOTAPA
Annostus
Taulukko 1: Degarelix Accordin aloitus- ja ylläpitoannos
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS
–
ANNOSTELU
KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä 120 mg
suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
Degarelix Accordia voidaan käyttää esiliitännäis- tai
liitännäishoitona korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov