Degarelix Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

degarelix acetate

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L02BX02

INN (International Adı):

degarelix

Terapötik grubu:

Other hormone antagonists and related agents

Terapötik alanı:

Простатни неоплазми

Terapötik endikasyonlar:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2023-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD 80 MG
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дегареликс Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Дегареликс Accord
3.
Как да използвате Дегареликс Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дегареликс Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Дегареликс Accord
съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дегареликс Accord
80 mg прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дегареликс Accord 80 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 80 mg дегареликс
(degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 20 mg дегареликс.
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 120 mg
дегареликс (degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Прах: бяла или почти бяла маса или
прах.
Разтворител: безцветен и бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дегареликс Accord е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH), показан за:
-
лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-
лечение на високорисков локализиран и
локално напредн
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin