Degarelix Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

degarelix acetate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L02BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

degarelix

Groupe thérapeutique:

Other hormone antagonists and related agents

Domaine thérapeutique:

Простатни неоплазми

indications thérapeutiques:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2023-09-29

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD 80 MG
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дегареликс Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Дегареликс Accord
3.
Как да използвате Дегареликс Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дегареликс Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Дегареликс Accord
съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дегареликс Accord
80 mg прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дегареликс Accord 80 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 80 mg дегареликс
(degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 20 mg дегареликс.
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 120 mg
дегареликс (degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Прах: бяла или почти бяла маса или
прах.
Разтворител: безцветен и бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дегареликс Accord е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH), показан за:
-
лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-
лечение на високорисков локализиран и
локално напредн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-11-2023
Notice patient Notice patient danois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-11-2023
Notice patient Notice patient grec 08-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-11-2023
Notice patient Notice patient français 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-11-2023
Notice patient Notice patient italien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-11-2023
Notice patient Notice patient letton 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-11-2023
Notice patient Notice patient croate 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents