Degarelix Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-11-2023

Bahan aktif:

degarelix acetate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX02

INN (Nama Antarabangsa):

degarelix

Kumpulan terapeutik:

Other hormone antagonists and related agents

Kawasan terapeutik:

Простатни неоплазми

Tanda-tanda terapeutik:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2023-09-29

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD 80 MG
прах и разтворител за инжекционен
разтвор
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дегареликс Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Дегареликс Accord
3.
Как да използвате Дегареликс Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дегареликс Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
ДЕГАРЕЛИКС ACCORD
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Дегареликс Accord
съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дегареликс Accord
80 mg прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дегареликс Accord 80 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 80 mg дегареликс
(degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 20 mg дегареликс.
Дегареликс Accord 120 mg прах и разтворител
за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа дегареликс
ацетат, еквивалентен на 120 mg
дегареликс (degarelix). След
реконституиране всеки ml от разтвора
съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор (прах за инжекция)
Прах: бяла или почти бяла маса или
прах.
Разтворител: безцветен и бистър
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дегареликс Accord е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH), показан за:
-
лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-
лечение на високорисков локализиран и
локално напредн
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini