Dasselta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadin

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASSELTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dasselta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasselta
3.
Hur du tar Dasselta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasselta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASSELTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DASSELTA ÄR
Dasselta innehåller desloratadin, vilket är en antihistamin.
HUR DASSELTA VERKAR
Dasselta är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig.
Det hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DASSELTA SKA ANVÄNDAS
Dasselta lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Dasselta används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DASSELTA
TA INTE DASSELTA
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 16,15 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusblå, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter (diameter: 6,5
mm, tjocklek: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dasselta är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1),
-
urtikaria (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Dasselta är en tablett en gång dagligen.
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än 4
veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än 4
veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
3
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Dasselta användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
Desloratadin ska administreras med försiktighet hos pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin