Dasselta

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-12-2011

유효 성분:

desloratadin

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

치료 징후:

Dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-11-28

환자 정보 전단

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASSELTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dasselta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasselta
3.
Hur du tar Dasselta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasselta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASSELTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DASSELTA ÄR
Dasselta innehåller desloratadin, vilket är en antihistamin.
HUR DASSELTA VERKAR
Dasselta är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig.
Det hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DASSELTA SKA ANVÄNDAS
Dasselta lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Dasselta används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DASSELTA
TA INTE DASSELTA
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 16,15 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusblå, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter (diameter: 6,5
mm, tjocklek: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dasselta är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1),
-
urtikaria (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Dasselta är en tablett en gång dagligen.
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än 4
veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än 4
veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
3
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Dasselta användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
Desloratadin ska administreras med försiktighet hos pa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기