Dasselta

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-12-2011

Aktivna sestavina:

desloratadin

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapevtske indikacije:

Dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2011-11-28

Navodilo za uporabo

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASSELTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dasselta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasselta
3.
Hur du tar Dasselta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasselta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASSELTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DASSELTA ÄR
Dasselta innehåller desloratadin, vilket är en antihistamin.
HUR DASSELTA VERKAR
Dasselta är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig.
Det hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DASSELTA SKA ANVÄNDAS
Dasselta lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Dasselta används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DASSELTA
TA INTE DASSELTA
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 16,15 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusblå, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter (diameter: 6,5
mm, tjocklek: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dasselta är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1),
-
urtikaria (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Dasselta är en tablett en gång dagligen.
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än 4
veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än 4
veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
3
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Dasselta användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
Desloratadin ska administreras med försiktighet hos pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov