Dasselta

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadin

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-11-28

Información para el usuario

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DASSELTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dasselta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dasselta
3.
Hur du tar Dasselta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dasselta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DASSELTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DASSELTA ÄR
Dasselta innehåller desloratadin, vilket är en antihistamin.
HUR DASSELTA VERKAR
Dasselta är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig.
Det hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR DASSELTA SKA ANVÄNDAS
Dasselta lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Dasselta används också för att lindra symtom i samband med
urtikaria (en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DASSELTA
TA INTE DASSELTA
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 16,15 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusblå, rund, filmdragerad tablett med fasade kanter (diameter: 6,5
mm, tjocklek: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dasselta är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1),
-
urtikaria (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Dasselta är en tablett en gång dagligen.
Intermittent allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar
per vecka eller i mindre än 4
veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer.
Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller
mer per vecka och i mer än 4
veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna
under de perioder de exponeras
för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Dasselta 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Tabletten kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
3
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Dasselta användas med
försiktighet (se avsnitt 5.2).
Desloratadin ska administreras med försiktighet hos pa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos