Cystadane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Betaine anhydrous

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapötik alanı:

Homocystinuria

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl).Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADANE 1 G ORAL POWDER
Betaine anhydrous
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadane is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Cystadane
3.
How to take Cystadane
4.
Possible side effects
5
How to store Cystadane
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADANE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an
adjunctive treatment of
homocystinuria, an inherited (genetic) disease where the amino acid
methionine cannot be broken
down completely by the body.
Methionine is present in regular food protein (e.g. meat, fish, milk,
cheese, eggs). It is converted into
homocysteine which is then normally converted into cysteine during
digestion. Homocystinuria is a
disease caused by the accumulation of homocysteine which is not
converted to cysteine and is
characterised by formation of clots in the veins, bone weakness, and
skeletal and crystalline lens
abnormalities. The use of Cystadane together with other treatments
such as vitamin B6, vitamin B12,
folate and a specific diet aims to reduce the elevated homocysteine
levels in your body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CYSTADANE
DO NOT TAKE CYSTADANE
If you are allergic to betaine anhydrous.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Cystadane.
If you notice side effects like headaches, vomiting or a change in
your vision and you are of the
h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadane 1 g oral powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 g of powder contains 1 g of betaine anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White crystalline free flowing powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or
defects in:

cystathionine beta-synthase (CBS),

5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR),

cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Cystadane should be used as supplement to other therapies such as
vitamin B6 (pyridoxine), vitamin
B12 (cobalamin), folate and a specific diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cystadane treatment should be supervised by a physician experienced in
the treatment of patients with
homocystinuria.
Posology
_Children and Adult _
The recommended total daily dose is 100 mg/kg/day given in 2 doses
daily. However, the dose should
be individually titrated according to plasma levels of homocysteine
and methionine. In some patients
doses above 200 mg/ kg/day were needed to reach therapeutic goals.
Caution should be exercised with
up-titrating doses for patients with CBS deficiency due to the risk
for hypermethioninaemia.
Methionine levels should be closely monitored in these patients.
_Special populations _
_Hepatic or renal impairment _
Experience with betaine anhydrous therapy in patients with renal
insufficiency or non-alcoholic
hepatic steatosis has demonstrated no need to adapt the dose regimen
of Cystadane.
Method of administration
The bottle should be lightly shaken before opening. Three measuring
spoons are provided which
dispense either 100 mg, 150 mg or 1 g of betaine anhydrous. It is
recommended that a heaped
measuring spoon is removed from the bottle and a flat surface e.g.
base of a knife is drawn across the
top of the measure. This will give the following doses: small measure
100 mg, middle size
measure 150 mg and large 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin