Cystadane

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Betaine anhydrous

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapeutické oblasti:

Homocystinuria

Terapeutické indikace:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl).Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2007-02-14

Informace pro uživatele

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADANE 1 G ORAL POWDER
Betaine anhydrous
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadane is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Cystadane
3.
How to take Cystadane
4.
Possible side effects
5
How to store Cystadane
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADANE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an
adjunctive treatment of
homocystinuria, an inherited (genetic) disease where the amino acid
methionine cannot be broken
down completely by the body.
Methionine is present in regular food protein (e.g. meat, fish, milk,
cheese, eggs). It is converted into
homocysteine which is then normally converted into cysteine during
digestion. Homocystinuria is a
disease caused by the accumulation of homocysteine which is not
converted to cysteine and is
characterised by formation of clots in the veins, bone weakness, and
skeletal and crystalline lens
abnormalities. The use of Cystadane together with other treatments
such as vitamin B6, vitamin B12,
folate and a specific diet aims to reduce the elevated homocysteine
levels in your body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CYSTADANE
DO NOT TAKE CYSTADANE
If you are allergic to betaine anhydrous.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Cystadane.
If you notice side effects like headaches, vomiting or a change in
your vision and you are of the
h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadane 1 g oral powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 g of powder contains 1 g of betaine anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White crystalline free flowing powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or
defects in:

cystathionine beta-synthase (CBS),

5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR),

cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Cystadane should be used as supplement to other therapies such as
vitamin B6 (pyridoxine), vitamin
B12 (cobalamin), folate and a specific diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cystadane treatment should be supervised by a physician experienced in
the treatment of patients with
homocystinuria.
Posology
_Children and Adult _
The recommended total daily dose is 100 mg/kg/day given in 2 doses
daily. However, the dose should
be individually titrated according to plasma levels of homocysteine
and methionine. In some patients
doses above 200 mg/ kg/day were needed to reach therapeutic goals.
Caution should be exercised with
up-titrating doses for patients with CBS deficiency due to the risk
for hypermethioninaemia.
Methionine levels should be closely monitored in these patients.
_Special populations _
_Hepatic or renal impairment _
Experience with betaine anhydrous therapy in patients with renal
insufficiency or non-alcoholic
hepatic steatosis has demonstrated no need to adapt the dose regimen
of Cystadane.
Method of administration
The bottle should be lightly shaken before opening. Three measuring
spoons are provided which
dispense either 100 mg, 150 mg or 1 g of betaine anhydrous. It is
recommended that a heaped
measuring spoon is removed from the bottle and a flat surface e.g.
base of a knife is drawn across the
top of the measure. This will give the following doses: small measure
100 mg, middle size
measure 150 mg and large 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů