Cystadane

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-06-2019

Aktiv ingrediens:

Betaine anhydrous

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

Homocystinuria

Indikasjoner:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl).Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2007-02-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADANE 1 G ORAL POWDER
Betaine anhydrous
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadane is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Cystadane
3.
How to take Cystadane
4.
Possible side effects
5
How to store Cystadane
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADANE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an
adjunctive treatment of
homocystinuria, an inherited (genetic) disease where the amino acid
methionine cannot be broken
down completely by the body.
Methionine is present in regular food protein (e.g. meat, fish, milk,
cheese, eggs). It is converted into
homocysteine which is then normally converted into cysteine during
digestion. Homocystinuria is a
disease caused by the accumulation of homocysteine which is not
converted to cysteine and is
characterised by formation of clots in the veins, bone weakness, and
skeletal and crystalline lens
abnormalities. The use of Cystadane together with other treatments
such as vitamin B6, vitamin B12,
folate and a specific diet aims to reduce the elevated homocysteine
levels in your body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CYSTADANE
DO NOT TAKE CYSTADANE
If you are allergic to betaine anhydrous.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Cystadane.
If you notice side effects like headaches, vomiting or a change in
your vision and you are of the
h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadane 1 g oral powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 g of powder contains 1 g of betaine anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White crystalline free flowing powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or
defects in:

cystathionine beta-synthase (CBS),

5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR),

cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Cystadane should be used as supplement to other therapies such as
vitamin B6 (pyridoxine), vitamin
B12 (cobalamin), folate and a specific diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cystadane treatment should be supervised by a physician experienced in
the treatment of patients with
homocystinuria.
Posology
_Children and Adult _
The recommended total daily dose is 100 mg/kg/day given in 2 doses
daily. However, the dose should
be individually titrated according to plasma levels of homocysteine
and methionine. In some patients
doses above 200 mg/ kg/day were needed to reach therapeutic goals.
Caution should be exercised with
up-titrating doses for patients with CBS deficiency due to the risk
for hypermethioninaemia.
Methionine levels should be closely monitored in these patients.
_Special populations _
_Hepatic or renal impairment _
Experience with betaine anhydrous therapy in patients with renal
insufficiency or non-alcoholic
hepatic steatosis has demonstrated no need to adapt the dose regimen
of Cystadane.
Method of administration
The bottle should be lightly shaken before opening. Three measuring
spoons are provided which
dispense either 100 mg, 150 mg or 1 g of betaine anhydrous. It is
recommended that a heaped
measuring spoon is removed from the bottle and a flat surface e.g.
base of a knife is drawn across the
top of the measure. This will give the following doses: small measure
100 mg, middle size
measure 150 mg and large 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk