Cystadane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Betaine anhydrous

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Other alimentary tract and metabolism products,

Gydymo sritis:

Homocystinuria

Terapinės indikacijos:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl).Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2007-02-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADANE 1 G ORAL POWDER
Betaine anhydrous
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadane is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Cystadane
3.
How to take Cystadane
4.
Possible side effects
5
How to store Cystadane
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADANE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an
adjunctive treatment of
homocystinuria, an inherited (genetic) disease where the amino acid
methionine cannot be broken
down completely by the body.
Methionine is present in regular food protein (e.g. meat, fish, milk,
cheese, eggs). It is converted into
homocysteine which is then normally converted into cysteine during
digestion. Homocystinuria is a
disease caused by the accumulation of homocysteine which is not
converted to cysteine and is
characterised by formation of clots in the veins, bone weakness, and
skeletal and crystalline lens
abnormalities. The use of Cystadane together with other treatments
such as vitamin B6, vitamin B12,
folate and a specific diet aims to reduce the elevated homocysteine
levels in your body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CYSTADANE
DO NOT TAKE CYSTADANE
If you are allergic to betaine anhydrous.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Cystadane.
If you notice side effects like headaches, vomiting or a change in
your vision and you are of the
h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadane 1 g oral powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 g of powder contains 1 g of betaine anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White crystalline free flowing powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or
defects in:

cystathionine beta-synthase (CBS),

5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR),

cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Cystadane should be used as supplement to other therapies such as
vitamin B6 (pyridoxine), vitamin
B12 (cobalamin), folate and a specific diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cystadane treatment should be supervised by a physician experienced in
the treatment of patients with
homocystinuria.
Posology
_Children and Adult _
The recommended total daily dose is 100 mg/kg/day given in 2 doses
daily. However, the dose should
be individually titrated according to plasma levels of homocysteine
and methionine. In some patients
doses above 200 mg/ kg/day were needed to reach therapeutic goals.
Caution should be exercised with
up-titrating doses for patients with CBS deficiency due to the risk
for hypermethioninaemia.
Methionine levels should be closely monitored in these patients.
_Special populations _
_Hepatic or renal impairment _
Experience with betaine anhydrous therapy in patients with renal
insufficiency or non-alcoholic
hepatic steatosis has demonstrated no need to adapt the dose regimen
of Cystadane.
Method of administration
The bottle should be lightly shaken before opening. Three measuring
spoons are provided which
dispense either 100 mg, 150 mg or 1 g of betaine anhydrous. It is
recommended that a heaped
measuring spoon is removed from the bottle and a flat surface e.g.
base of a knife is drawn across the
top of the measure. This will give the following doses: small measure
100 mg, middle size
measure 150 mg and large 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją