Cystadane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Betaine anhydrous

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AA06

INN (الاسم الدولي):

betaine anhydrous

المجموعة العلاجية:

Other alimentary tract and metabolism products,

المجال العلاجي:

Homocystinuria

الخصائص العلاجية:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl).Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2007-02-14

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CYSTADANE 1 G ORAL POWDER
Betaine anhydrous
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cystadane is and what it is used for
2.
What do you need to know before you take Cystadane
3.
How to take Cystadane
4.
Possible side effects
5
How to store Cystadane
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CYSTADANE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cystadane contains betaine anhydrous which is intended to be an
adjunctive treatment of
homocystinuria, an inherited (genetic) disease where the amino acid
methionine cannot be broken
down completely by the body.
Methionine is present in regular food protein (e.g. meat, fish, milk,
cheese, eggs). It is converted into
homocysteine which is then normally converted into cysteine during
digestion. Homocystinuria is a
disease caused by the accumulation of homocysteine which is not
converted to cysteine and is
characterised by formation of clots in the veins, bone weakness, and
skeletal and crystalline lens
abnormalities. The use of Cystadane together with other treatments
such as vitamin B6, vitamin B12,
folate and a specific diet aims to reduce the elevated homocysteine
levels in your body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CYSTADANE
DO NOT TAKE CYSTADANE
If you are allergic to betaine anhydrous.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Cystadane.
If you notice side effects like headaches, vomiting or a change in
your vision and you are of the
h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cystadane 1 g oral powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
1 g of powder contains 1 g of betaine anhydrous.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral powder.
White crystalline free flowing powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or
defects in:

cystathionine beta-synthase (CBS),

5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR),

cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Cystadane should be used as supplement to other therapies such as
vitamin B6 (pyridoxine), vitamin
B12 (cobalamin), folate and a specific diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cystadane treatment should be supervised by a physician experienced in
the treatment of patients with
homocystinuria.
Posology
_Children and Adult _
The recommended total daily dose is 100 mg/kg/day given in 2 doses
daily. However, the dose should
be individually titrated according to plasma levels of homocysteine
and methionine. In some patients
doses above 200 mg/ kg/day were needed to reach therapeutic goals.
Caution should be exercised with
up-titrating doses for patients with CBS deficiency due to the risk
for hypermethioninaemia.
Methionine levels should be closely monitored in these patients.
_Special populations _
_Hepatic or renal impairment _
Experience with betaine anhydrous therapy in patients with renal
insufficiency or non-alcoholic
hepatic steatosis has demonstrated no need to adapt the dose regimen
of Cystadane.
Method of administration
The bottle should be lightly shaken before opening. Three measuring
spoons are provided which
dispense either 100 mg, 150 mg or 1 g of betaine anhydrous. It is
recommended that a heaped
measuring spoon is removed from the bottle and a flat surface e.g.
base of a knife is drawn across the
top of the measure. This will give the following doses: small measure
100 mg, middle size
measure 150 mg and large 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات