Cufence

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

trientene dihydrochloride

Mevcut itibaren:

Univar Solutions BV

ATC kodu:

A16A

INN (International Adı):

trientine dihydrochloride

Terapötik grubu:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapötik alanı:

Deġenerazzjoni epatoġenika

Terapötik endikasyonlar:

Cufence huwa indikat għall-kura ta ' Wilson tal-marda fil-pazjenti li ma jittollerawx D-Penicillamine-terapija, fl-adulti u tfal 5 snin jew iktar.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2019-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUFENCE 100 MG KAPSULI IBSIN
CUFENCE 200 MG KAPSULI IBSIN
trientine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cufence u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cufence
3.
Kif għandek tieħu Cufence
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cufence
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUFENCE U GЋALXIEX JINTUŻA
Cufence hu mediċina użata għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5
snin jew aktar. Għandu jintuża minn pazjenti li ma jistgħux jieħdu
mediċina oħra, D-Penicillamine,
minħabba l-effetti sekondarja tagħha.
Cufence fih is-sustanza attiva trientine, aġent kelanti tar-ram li
jintuża biex ineħħi r-ram żejjed mill-
ġisem. Cufence jintrabat mar-ram, li mbagħad jgħaddi mill-ġisem.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CUFENCE
_ _
TIĦUX CUFENCE
Jekk inti allerġiku għal trientine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
Is-sinjali ta’ reazzjoni allerġika jinkludu raxx, ħakk, nefħiet
fil-wiċċ, ħass ħażin u problemi fit-teħid
tan-nifs.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
It-tabib tiegħek ikollu bżonn jeżaminak b’mod regolari biex jara
hemmx sintomi tal-marda u l-livelli
tar-ram fid-demm u fl-awrina tiegħek. Monitoraġġ regolari hu
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 100 mg trientine.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 200 mg trientine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 3 bil-kliem “Cufence
100” stampat fuqha b’linka griża.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 0 bil-kliem
“Cufence” stampat fuqha b’linka griża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cufence hu indikat għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
f’pazjenti li ma jittollerawx terapija b’D-
Peniċillammina, fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5 snin jew
aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda biss minn tobba speċjalisti
b’esperjenza fl-immaniġġjar tal-marda ta’
Wilson.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu normalment tkun tikkorrispondi għall-anqas doża
rakkomandata u, imbagħad, id-doża
għandha tiġi adattata skont ir-rispons kliniku tal-pazjent (ara
sezzjoni 4.4).
Id-doża rakkomandata hi ta’ 800 - 1 600 mg kuljum f’2 sa 4 dożi
maqsumin.
Id-dożi rakkomandati ta’ Cufence huma espressi bħala mg tal-bażi
ta' trientine (jiġifieri mhux f’mg tal-
melħ ta' trientine dihydrochloride) (ara sezzjoni 4.4).
Popolazzjonijiet speċjali
3
_Anzjani _
M’hemmx biżżejjed informazzjoni klinika disponibbli għal Cufence
biex jiġi ddeterminat jekk jeżistux
differenzi fir-risponsi bejn l-anzjani u pazjenti iżgħar fl-età.
B’mod ġenerali, l-għażla tad-doża
għandha tkun waħda b’kawtela, billi normalment tinbeda mit-tarf
baxx tal-medda tad-dożaġġ kif
rakkomandat għall-adulti, li tirriflett
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin