Cufence

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-12-2023

Aktivni sastojci:

trientene dihydrochloride

Dostupno od:

Univar Solutions BV

ATC koda:

A16A

INN (International ime):

trientine dihydrochloride

Terapijska grupa:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Područje terapije:

Deġenerazzjoni epatoġenika

Terapijske indikacije:

Cufence huwa indikat għall-kura ta ' Wilson tal-marda fil-pazjenti li ma jittollerawx D-Penicillamine-terapija, fl-adulti u tfal 5 snin jew iktar.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2019-07-25

Uputa o lijeku

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUFENCE 100 MG KAPSULI IBSIN
CUFENCE 200 MG KAPSULI IBSIN
trientine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cufence u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cufence
3.
Kif għandek tieħu Cufence
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cufence
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUFENCE U GЋALXIEX JINTUŻA
Cufence hu mediċina użata għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5
snin jew aktar. Għandu jintuża minn pazjenti li ma jistgħux jieħdu
mediċina oħra, D-Penicillamine,
minħabba l-effetti sekondarja tagħha.
Cufence fih is-sustanza attiva trientine, aġent kelanti tar-ram li
jintuża biex ineħħi r-ram żejjed mill-
ġisem. Cufence jintrabat mar-ram, li mbagħad jgħaddi mill-ġisem.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CUFENCE
_ _
TIĦUX CUFENCE
Jekk inti allerġiku għal trientine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
Is-sinjali ta’ reazzjoni allerġika jinkludu raxx, ħakk, nefħiet
fil-wiċċ, ħass ħażin u problemi fit-teħid
tan-nifs.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
It-tabib tiegħek ikollu bżonn jeżaminak b’mod regolari biex jara
hemmx sintomi tal-marda u l-livelli
tar-ram fid-demm u fl-awrina tiegħek. Monitoraġġ regolari hu
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 100 mg trientine.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 200 mg trientine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 3 bil-kliem “Cufence
100” stampat fuqha b’linka griża.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 0 bil-kliem
“Cufence” stampat fuqha b’linka griża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cufence hu indikat għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
f’pazjenti li ma jittollerawx terapija b’D-
Peniċillammina, fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5 snin jew
aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda biss minn tobba speċjalisti
b’esperjenza fl-immaniġġjar tal-marda ta’
Wilson.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu normalment tkun tikkorrispondi għall-anqas doża
rakkomandata u, imbagħad, id-doża
għandha tiġi adattata skont ir-rispons kliniku tal-pazjent (ara
sezzjoni 4.4).
Id-doża rakkomandata hi ta’ 800 - 1 600 mg kuljum f’2 sa 4 dożi
maqsumin.
Id-dożi rakkomandati ta’ Cufence huma espressi bħala mg tal-bażi
ta' trientine (jiġifieri mhux f’mg tal-
melħ ta' trientine dihydrochloride) (ara sezzjoni 4.4).
Popolazzjonijiet speċjali
3
_Anzjani _
M’hemmx biżżejjed informazzjoni klinika disponibbli għal Cufence
biex jiġi ddeterminat jekk jeżistux
differenzi fir-risponsi bejn l-anzjani u pazjenti iżgħar fl-età.
B’mod ġenerali, l-għażla tad-doża
għandha tkun waħda b’kawtela, billi normalment tinbeda mit-tarf
baxx tal-medda tad-dożaġġ kif
rakkomandat għall-adulti, li tirriflett
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata