Cufence

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-10-2022

Aktivna sestavina:

trientene dihydrochloride

Dostopno od:

Univar Solutions BV

Koda artikla:

A16A

INN (mednarodno ime):

trientine dihydrochloride

Terapevtska skupina:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapevtsko območje:

Deġenerazzjoni epatoġenika

Terapevtske indikacije:

Cufence huwa indikat għall-kura ta ' Wilson tal-marda fil-pazjenti li ma jittollerawx D-Penicillamine-terapija, fl-adulti u tfal 5 snin jew iktar.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUFENCE 100 MG KAPSULI IBSIN
CUFENCE 200 MG KAPSULI IBSIN
trientine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cufence u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cufence
3.
Kif għandek tieħu Cufence
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cufence
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUFENCE U GЋALXIEX JINTUŻA
Cufence hu mediċina użata għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5
snin jew aktar. Għandu jintuża minn pazjenti li ma jistgħux jieħdu
mediċina oħra, D-Penicillamine,
minħabba l-effetti sekondarja tagħha.
Cufence fih is-sustanza attiva trientine, aġent kelanti tar-ram li
jintuża biex ineħħi r-ram żejjed mill-
ġisem. Cufence jintrabat mar-ram, li mbagħad jgħaddi mill-ġisem.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CUFENCE
_ _
TIĦUX CUFENCE
Jekk inti allerġiku għal trientine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
Is-sinjali ta’ reazzjoni allerġika jinkludu raxx, ħakk, nefħiet
fil-wiċċ, ħass ħażin u problemi fit-teħid
tan-nifs.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
It-tabib tiegħek ikollu bżonn jeżaminak b’mod regolari biex jara
hemmx sintomi tal-marda u l-livelli
tar-ram fid-demm u fl-awrina tiegħek. Monitoraġġ regolari hu
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 100 mg trientine.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg trientine dihydrochloride ekwivalenti
għal 200 mg trientine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Cufence 100 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 3 bil-kliem “Cufence
100” stampat fuqha b’linka griża.
Cufence 200 mg kapsuli ibsin
Kapsula bajda, ta’ forma ovali u ta’ daqs 0 bil-kliem
“Cufence” stampat fuqha b’linka griża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cufence hu indikat għat-trattament tal-marda ta’ Wilson
f’pazjenti li ma jittollerawx terapija b’D-
Peniċillammina, fl-adulti, fl-adoloxxenti u fit-tfal ta’ 5 snin jew
aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda biss minn tobba speċjalisti
b’esperjenza fl-immaniġġjar tal-marda ta’
Wilson.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu normalment tkun tikkorrispondi għall-anqas doża
rakkomandata u, imbagħad, id-doża
għandha tiġi adattata skont ir-rispons kliniku tal-pazjent (ara
sezzjoni 4.4).
Id-doża rakkomandata hi ta’ 800 - 1 600 mg kuljum f’2 sa 4 dożi
maqsumin.
Id-dożi rakkomandati ta’ Cufence huma espressi bħala mg tal-bażi
ta' trientine (jiġifieri mhux f’mg tal-
melħ ta' trientine dihydrochloride) (ara sezzjoni 4.4).
Popolazzjonijiet speċjali
3
_Anzjani _
M’hemmx biżżejjed informazzjoni klinika disponibbli għal Cufence
biex jiġi ddeterminat jekk jeżistux
differenzi fir-risponsi bejn l-anzjani u pazjenti iżgħar fl-età.
B’mod ġenerali, l-għażla tad-doża
għandha tkun waħda b’kawtela, billi normalment tinbeda mit-tarf
baxx tal-medda tad-dożaġġ kif
rakkomandat għall-adulti, li tirriflett
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov