COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BX03

INN (International Adı):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapötik grubu:

cjepiva

Terapötik alanı:

COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Cjepivo protiv COVID-19
(inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
3.
Kako primjenjivati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se za sprječavanje bolesti
COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2.
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva daje se
odraslim osobama u dobi od
18 do 50 godina.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodnu obranu tijela) na
proizvodnju antitijela i krvnih stanica koje
djeluju protiv virusa i tako pružaju zaštitu od bolesti COVID-19.
Nijedan od sastojaka ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV COVID-19
(INAKTIVIRA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
suspenzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozna bočica koja sadrži 10 doza od 0,5 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 33 antigenske jedinice (AgU) inaktiviranog
virusa SARS-CoV-2
1,2,3
.
1
Soj iz Wuhana hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Proizveden u Vero stanicama (stanice afričkog zelenog majmuna)
3
Adsorbiran na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3
+ ukupno) i adjuvantiran s ukupno 1 mg CpG 1018
(citozinfosfogvanin).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
Bijela do gotovo bijela suspenzija (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
indicirano je za aktivnu imunizaciju
radi sprječavanja bolesti COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u
osoba u dobi od 18 do 50
godina.
Ovo se cjepivo mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje _
_Osobe u dobi od 18 do 50 godina _
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se intramuskularno u
dvije doze od po 0,5 ml. Drugu dozu treba primijeniti 28 dana nakon
prve doze (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti Cjepiva protiv
COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva s drugim cjepivima protiv COVID-19 za
dovršetak cijepljenja. Osobe koji su
primile prvu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva moraju primiti
drugu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva
za d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları