COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Pieejams no:

Valneva Austria GmbH

ATĶ kods:

J07BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

cjepiva

Ārstniecības joma:

COVID-19 virus infection

Ārstēšanas norādes:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2022-06-24

Lietošanas instrukcija

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Cjepivo protiv COVID-19
(inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
3.
Kako primjenjivati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se za sprječavanje bolesti
COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2.
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva daje se
odraslim osobama u dobi od
18 do 50 godina.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodnu obranu tijela) na
proizvodnju antitijela i krvnih stanica koje
djeluju protiv virusa i tako pružaju zaštitu od bolesti COVID-19.
Nijedan od sastojaka ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV COVID-19
(INAKTIVIRA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
suspenzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozna bočica koja sadrži 10 doza od 0,5 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 33 antigenske jedinice (AgU) inaktiviranog
virusa SARS-CoV-2
1,2,3
.
1
Soj iz Wuhana hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Proizveden u Vero stanicama (stanice afričkog zelenog majmuna)
3
Adsorbiran na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3
+ ukupno) i adjuvantiran s ukupno 1 mg CpG 1018
(citozinfosfogvanin).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
Bijela do gotovo bijela suspenzija (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
indicirano je za aktivnu imunizaciju
radi sprječavanja bolesti COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u
osoba u dobi od 18 do 50
godina.
Ovo se cjepivo mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje _
_Osobe u dobi od 18 do 50 godina _
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se intramuskularno u
dvije doze od po 0,5 ml. Drugu dozu treba primijeniti 28 dana nakon
prve doze (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti Cjepiva protiv
COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva s drugim cjepivima protiv COVID-19 za
dovršetak cijepljenja. Osobe koji su
primile prvu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva moraju primiti
drugu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva
za d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-12-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu