COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-12-2023

Aktivni sastojci:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Dostupno od:

Valneva Austria GmbH

ATC koda:

J07BX03

INN (International ime):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapijska grupa:

cjepiva

Područje terapije:

COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2022-06-24

Uputa o lijeku

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Cjepivo protiv COVID-19
(inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
3.
Kako primjenjivati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano)
Valneva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV COVID-19 (INAKTIVIRANO, ADJUVANTIRANO) VALNEVA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se za sprječavanje bolesti
COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2.
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva daje se
odraslim osobama u dobi od
18 do 50 godina.
Cjepivo potiče imunosni sustav (prirodnu obranu tijela) na
proizvodnju antitijela i krvnih stanica koje
djeluju protiv virusa i tako pružaju zaštitu od bolesti COVID-19.
Nijedan od sastojaka ovog cjepiva ne može uzrokovati bolest COVID-19.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV COVID-19
(INAKTIVIRA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
suspenzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozna bočica koja sadrži 10 doza od 0,5 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži 33 antigenske jedinice (AgU) inaktiviranog
virusa SARS-CoV-2
1,2,3
.
1
Soj iz Wuhana hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Proizveden u Vero stanicama (stanice afričkog zelenog majmuna)
3
Adsorbiran na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3
+ ukupno) i adjuvantiran s ukupno 1 mg CpG 1018
(citozinfosfogvanin).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
Bijela do gotovo bijela suspenzija (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
indicirano je za aktivnu imunizaciju
radi sprječavanja bolesti COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2 u
osoba u dobi od 18 do 50
godina.
Ovo se cjepivo mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje _
_Osobe u dobi od 18 do 50 godina _
Cjepivo protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantirano) Valneva
primjenjuje se intramuskularno u
dvije doze od po 0,5 ml. Drugu dozu treba primijeniti 28 dana nakon
prve doze (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
Nema dostupnih podataka o međusobnoj zamjenjivosti Cjepiva protiv
COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva s drugim cjepivima protiv COVID-19 za
dovršetak cijepljenja. Osobe koji su
primile prvu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano,
adjuvantirano) Valneva moraju primiti
drugu dozu Cjepiva protiv COVID-19 (inaktivirano, adjuvantno) Valneva
za d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod