Comfortis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spinosad

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QP53BX03

INN (International Adı):

spinosad

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides felis). Preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD).

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
COMFORTIS 140 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 180 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 270 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 425 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 665 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
spinosad
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
delovanja proti odraslim bolham in
manjšega nastajanja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
adulticidnega delovanja in manjšega
nastajanja jajčec, ki traja še do 4 tedne po enkratni uporabi tega
zdravila.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 14 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se daje s hrano ali takoj po obroku. Traja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin