Comfortis

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-06-2023

Aktivna sestavina:

spinosad

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP53BX03

INN (mednarodno ime):

spinosad

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides felis). Preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2011-02-11

Navodilo za uporabo

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
COMFORTIS 140 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 180 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 270 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 425 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 665 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
spinosad
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
delovanja proti odraslim bolham in
manjšega nastajanja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
adulticidnega delovanja in manjšega
nastajanja jajčec, ki traja še do 4 tedne po enkratni uporabi tega
zdravila.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 14 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se daje s hrano ali takoj po obroku. Traja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov