Comfortis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2023

Aktiv bestanddel:

spinosad

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides felis). Preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2011-02-11

Indlægsseddel

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
NAVODILO ZA UPORABO
COMFORTIS 140 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 180 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 270 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 425 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE IN MAČKE
COMFORTIS 665 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1040 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
COMFORTIS 1620 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
spinosad
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
delovanja proti odraslim bolham in
manjšega nastajanja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Comfortis 140 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 180 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 270 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 425 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Comfortis 665 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1040 mg žvečljive tablete za pse
Comfortis 1620 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Svetlorjave do rjave ali lisaste z vgrajenimi temnejšimi delci,
okrogle, ploščate tablete s prirezanimi
robovi, na eni strani brez vtisa, na drugi strani pa z vtisom črke:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
).
Preprečevalni učinek proti ponovnim infestacijam je rezultat
adulticidnega delovanja in manjšega
nastajanja jajčec, ki traja še do 4 tedne po enkratni uporabi tega
zdravila.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih in mačkah, mlajših od 14 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se daje s hrano ali takoj po obroku. Traja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt